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Publicação
Síntese de novas macromoléculas funcionalizadas para eventual aplicação no transporte de fármacos
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Orientador(es)
Resumo(s)
A veiculação de fármacos no organismo, com o objetivo de alcançar um direcionamento específico, apresenta-se, atualmente, como um dos grandes desafios da medicina moderna.
Neste presente trabalho, foram desenvolvidas estratégias de funcionalização de matrizes poliméricas pré-formadas, tendo em vista a obtenção de possíveis agentes de transporte de fármacos. Neste contexto, foram estudados os comportamentos de dois polímeros diferentes, nomeadamente o PEG 1000 (polietilenoglicol 1000) na síntese de “pró-fármacos” derivados de cumarina, e o PLGA [poli(ácido lático-co-ácido glicólico)] na obtenção de NPPs (nanopartículas poliméricas) funcionalizadas, que permitissem o encapsulamento de agentes terapêuticos.
Os monossacáridos, como a glucose ou a galactose ou o nucleosídeo timidina foram utilizados, como moléculas chave, uma vez que permitem interações extremamente especificas, com diferentes tipos de recetores presentes em diferentes tipos de células.
A metodologia “click chemistry” foi frequentemente usada para estabelecer a ligação química entre as moléculas de reconhecimento biológico e cumarinas ou aos polímeros.
A obtenção de NPPs capazes de encapsular rodamina B, utilizando a técnica de emulsificação com evaporação do solvente, apenas foi explorada para os derivados de PLGA, devidamente funcionalizados com as unidades de reconhecimento anteriormente propostas. As NPPs obtidas foram caracterizadas por 1H-RMN, SEM, DLS e potencial zeta. Foram obtidos tamanhos concordantes, entre 153 e 251 nm, com valores de potencial zeta de -28,2 mV para as nanopartículas contendo glucose, e -56,0 mV para as partículas contendo a cumarina.
Descrição
Palavras-chave
Nanopartículas poliméricas pró-fármacos click chemistry monossacáridos nucleosídeos