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Publicação
Relatório de Estágio : Coordenação de Estudos Clínicos na CUF Academic Research Medical Center
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Autores
Orientador(es)
Resumo(s)
RESUMO: A área da Investigação Clínica tem vindo a crescer nos últimos anos, fruto
também da crescente procura pelos melhores cuidados de saúde.
Consequentemente, aumentaram os postos de trabalho e a necessidade de ter
profissionais especializados nessa área. Assim, surge o Mestrado em Gestão
da Investigação Clínica, com o objetivo de formar pessoas em Investigação
Clínica.
Focado em diversas áreas da Investigação Clínica, como Coordenação,
Monitorização, Assuntos Regulamentares, Gestão de Dados, entre outros, este
Mestrado oferece no seu 2º ano letivo a possibilidade de estagiar num local
onde se possa pôr em prática o que mais motivou na teórica.
Sendo a Coordenação de Estudos Clínicos a área de maior interesse
pessoal, surgiu a oportunidade de realizar um Estágio, ao longo de 1 ano
lectivo, na CUF Academic and Research Medical Center, especificamente nos
Hospitais CUF Descobertas e CUF Infante Santo.
Este Relatório descreve as funções de um Coordenador de Estudos
Clínicos nestas Unidades do Grupo CUF e que foram possíveis acompanhar ao
longo do Estágio, e quais as áreas que exigem maior intervenção e atenção por
parte da Coordenação.
Para além do Estágio, foi proposto também desenvolver um Projeto: criar
Standard Operating Procedures (SOPs) no Circuito dos Estudos Clínicos no
Grupo CUF, de forma a preencher esta lacuna que a Academia CUF possuía.
Estes SOPs também se encontram apresentados neste Relatório.
Numa análise retrospetiva, este foi um Estágio altamente enriquecedor,
que permitiu aplicar em termos práticos o conhecimento que foi adquirido na
teoria, no ano letivo do Mestrado. Foi um forte contributo para a preparação
para o mundo profissional, promovendo certezas de que, para já, é por este
caminho que quero seguir
ABSTRACT:Clinical Research has been growing significantly in recent years, since the demand for better healthcare is rising too. This growth has increased the need of having specialized professionals in the area, and this is how this Master (in Clinical Research Management) arises: to create specialized professionals in Clinical Research. The Master Program focuses on several areas of Clinical Research, like Coordination, Monitoring, Regulatory Affairs or Data Management. As the Clinical Research Coordination is the area of greatest personal interest, an opportunity arose to do an Internship at CUF Academic and Research Medical Center (at CUF Descobertas and CUF Infante Santo Hospitals), for 1 academic year. This Report describes the functions of a Clinical Research Coordinator in these CUF Hospitals, and which areas require more intervention by the Coordinator. Over these 6 months, it was proposed to develop a project: to create Standard Operating Procedures (SOPs) specific for Clinical Studies, that could be used in all CUF Group Hospitals, where applicable. SOPs are also presented in this Report. Concluding, this Internship (and also the Masters in Clinical Research Management) was highly enriching. It was possible to apply all the knowledge acquired in theory and it was a strong contribution to prepare for the professional world. For now, Clinical Research Coordination is the path I want to follow.
ABSTRACT:Clinical Research has been growing significantly in recent years, since the demand for better healthcare is rising too. This growth has increased the need of having specialized professionals in the area, and this is how this Master (in Clinical Research Management) arises: to create specialized professionals in Clinical Research. The Master Program focuses on several areas of Clinical Research, like Coordination, Monitoring, Regulatory Affairs or Data Management. As the Clinical Research Coordination is the area of greatest personal interest, an opportunity arose to do an Internship at CUF Academic and Research Medical Center (at CUF Descobertas and CUF Infante Santo Hospitals), for 1 academic year. This Report describes the functions of a Clinical Research Coordinator in these CUF Hospitals, and which areas require more intervention by the Coordinator. Over these 6 months, it was proposed to develop a project: to create Standard Operating Procedures (SOPs) specific for Clinical Studies, that could be used in all CUF Group Hospitals, where applicable. SOPs are also presented in this Report. Concluding, this Internship (and also the Masters in Clinical Research Management) was highly enriching. It was possible to apply all the knowledge acquired in theory and it was a strong contribution to prepare for the professional world. For now, Clinical Research Coordination is the path I want to follow.
Descrição
Palavras-chave
Investigação Clínica Clinical Research