Publicação
Avaliação de riscos, qualificação de equipamentos de esterilização, despirogenização e produção
| datacite.subject.fos | Engenharia e Tecnologia::Engenharia Química | pt_PT |
| dc.contributor.advisor | Pereira, Nuno | |
| dc.contributor.advisor | Eusébio, Mário | |
| dc.contributor.author | Saraiva, Ana Sofia Bernardo | |
| dc.date.accessioned | 2016-12-13T15:17:00Z | |
| dc.date.available | 2016-12-13T15:17:00Z | |
| dc.date.issued | 2016-09 | |
| dc.date.submitted | 2016-12 | |
| dc.description.abstract | A qualificação de equipamentos tem assumido um papel de extrema importância na produção farmacêutica, tornando-se imprescindível para cumprimento dos regulamentos BPF e maior controlo sobre os parâmetro que afetam a qualidade do produto. Esta dissertação está direcionada para a realização da avaliação de risco da qualificação dos equipamentos do sector dos injetáveis e qualificação de performance de equipamentos de esterilização, de despirogenização e de produção. O objetivo da avaliação de risco é averiguar os requisitos de qualificação exigidos para os equipamentos do setor dos injetáveis. Recorreu-se a um método interno de gestão de risco baseado na combinação do impacto/complexidade. Conclui-se que todos os equipamentos do sector (à exceção do medidor de pH) são bastante complexos e com grande impacto na qualidade, apresentando o nível de risco mais elevado correspondente a requisito de qualificação de instalação, operação e desempenho. O objetivo da qualificação dos equipamentos de esterilização, despirogenização e de produção é comprovar documentalmente que o equipamento foi concebido, instalado e opera em conformidade com as especificações pré-definidas. Para os dois primeiros equipamentos foram realizados ensaios de distribuição de temperatura, penetração de calor e validação biológica. Para o terceiro equipamento recorreu-se a um plano de inspeção por amostragem de aceitação do produto A e B. No final da qualificação as autoclaves estão qualificadas para as cargas e ciclo utilizados (à exceção de 9 e 6 frascos de 1000 mL e 8 copos de filtração, 8 pinças e 4 tesouras). A qualificação do túnel de despirogenização não está conforme. Os ensaios de penetração de calor e validação biológica, para o formato de 2 ml, devem ser repetidos depois de incorporar as propostas de melhoria. Após qualificação do equipamento de produção verifica-se que o equipamento está conforme com as especificações do fabricante para o produto A mas não está conforme para o produto B, precisa de repetição da qualificação de três novos lotes para o parâmetro enchimento (massa). | pt_PT |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10362/19556 | |
| dc.language.iso | por | pt_PT |
| dc.subject | Avaliação de riscos | pt_PT |
| dc.subject | Qualificação de equipamentos | pt_PT |
| dc.subject | Boas práticas de fabrico | pt_PT |
| dc.subject | Esterilização | pt_PT |
| dc.subject | Despirogenização | pt_PT |
| dc.title | Avaliação de riscos, qualificação de equipamentos de esterilização, despirogenização e produção | pt_PT |
| dc.type | master thesis | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| rcaap.rights | openAccess | pt_PT |
| rcaap.type | masterThesis | pt_PT |
| thesis.degree.name | Mestrado em Engenharia Química e Bioquímica | pt_PT |