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Publicação
Impact of magnetic and non-magnetic imidazolium-based ionic liquids on dipalmitoylphosphatidylcholine vesicles
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Resumo(s)
Controlled-release drug delivery systems are an attractive approach to enhance efficiency and minimize the toxicity of drugs. Liposomes are one of the most popular drug carriers used to encapsulate compounds, protecting them from degradation, while increasing their bioavailability. Although thin-film hydration (TFH) is the most common liposomes production method, ethanol injection (EI) has advantages, such as the use of less harmful solvents and large-scale production suitability. Liposomes may be modified, e.g. the addition of magnetic ionic liquids (MIL), to achieve magnetic responsiveness. Ionic liquids (ILs) have been extensively investigated in pharmaceutical industry and seem to be promising in the synthesis of pharmaceutical compounds and in drug delivery, whereby, it is important to study their effects on liposomes. Dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) liposomes were produced by TFH, modified with [C8mim][Cl] (non-magnetic) and [C8mim][FeCl4] (magnetic) and were characterized by dynamic light scattering (DLS), transmission electron microscopy (TEM) and differential scanning calorimetry (DSC). Both ILs increased the liposomal size, ranging between 85-200 nm, after filtration with a 0.22 µm membrane. ILs led to a decrease of the liposome temperature transition, more pronounced with [C8mim][FeCl4], showing a decrease, for the highest [C8mim][FeCl4] and [C8mim][Cl] concentration studied, of 6.24 °C and 1.7 °C, respectively. EI was also used to produce particles with size between 40.5-2800 nm, without filtration. [C8mim][Cl] also increased the size of these liposomes, however [C8mim][FeCl4] had the opposite effect.
Sistemas de entrega de fármacos de libertação controlada são uma abordagem atrativa com vista ao melhoramento da eficiência e diminuição da toxicidade de fármacos. Lipossomas são um dos veículos de transporte de fármacos mais usados para encapsular compostos, protegendo-os de degradação enquanto aumentam a sua biodisponibilidade. Apesar de o método de hidratação do filme-fino ser o método de produção de lipossomas mais comum, o método de injeção de etanol tem vantagens, como o uso de solventes menos nocivos e ter fácil adaptação à produção em larga escala. Os lipossomas podem sofrer algumas modificações como a adição de líquidos iónicos magnéticos para os tornar magneticamente responsivos. Os líquidos iónicos têm sido extensivamente investigados na indústria farmacêutica e parecem ser promissores na síntese de compostos farmacológicos e em entrega de fármacos, pelo que é importante estudar os seus efeitos nos lipossomas. Lipossomas de dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) foram produzidos por hidratação do filme-fino, modificados com [C8mim][Cl] (não magnético) e [C8mim][FeCl4] (magnético) e caracterizados por espalhamento de luz dinâmico (DLS), microscopia eletrónica de transmissão (TEM) e calorimetria de varredura diferencial (DSC). Ambos os líquidos iónicos aumentaram o tamanho dos lipossomas, variando entre 85-200 nm, após filtração com membrana de 0.22 µm. Os líquidos iónicos levaram à diminuição da temperatura de transição dos lipossomas, sendo mais pronunciada com [C8mim][FeCl4], mostrando uma diminuição, para a maior concentração de [C8mim][FeCl4] e [C8mim][Cl], de 6.24 °C e 1.7 °C, respetivamente. Injeção de etanol foi também utilizada para produzir partículas com um tamanho entre 40.5-2800 nm, sem filtração. [C8mim][Cl] também aumentou o tamanho destes lipossomas, contudo [C8mim][FeCl4] teve o efeito oposto.
Sistemas de entrega de fármacos de libertação controlada são uma abordagem atrativa com vista ao melhoramento da eficiência e diminuição da toxicidade de fármacos. Lipossomas são um dos veículos de transporte de fármacos mais usados para encapsular compostos, protegendo-os de degradação enquanto aumentam a sua biodisponibilidade. Apesar de o método de hidratação do filme-fino ser o método de produção de lipossomas mais comum, o método de injeção de etanol tem vantagens, como o uso de solventes menos nocivos e ter fácil adaptação à produção em larga escala. Os lipossomas podem sofrer algumas modificações como a adição de líquidos iónicos magnéticos para os tornar magneticamente responsivos. Os líquidos iónicos têm sido extensivamente investigados na indústria farmacêutica e parecem ser promissores na síntese de compostos farmacológicos e em entrega de fármacos, pelo que é importante estudar os seus efeitos nos lipossomas. Lipossomas de dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) foram produzidos por hidratação do filme-fino, modificados com [C8mim][Cl] (não magnético) e [C8mim][FeCl4] (magnético) e caracterizados por espalhamento de luz dinâmico (DLS), microscopia eletrónica de transmissão (TEM) e calorimetria de varredura diferencial (DSC). Ambos os líquidos iónicos aumentaram o tamanho dos lipossomas, variando entre 85-200 nm, após filtração com membrana de 0.22 µm. Os líquidos iónicos levaram à diminuição da temperatura de transição dos lipossomas, sendo mais pronunciada com [C8mim][FeCl4], mostrando uma diminuição, para a maior concentração de [C8mim][FeCl4] e [C8mim][Cl], de 6.24 °C e 1.7 °C, respetivamente. Injeção de etanol foi também utilizada para produzir partículas com um tamanho entre 40.5-2800 nm, sem filtração. [C8mim][Cl] também aumentou o tamanho destes lipossomas, contudo [C8mim][FeCl4] teve o efeito oposto.
Descrição
Palavras-chave
Liposomes thin film hydration ethanol injection ionic liquids magnetic ionic liquid