Publicação
Qualificação de equipamentos em indústria farmacêutica
| datacite.subject.fos | Engenharia e Tecnologia::Engenharia Química | pt_PT |
| dc.contributor.advisor | Grilo, Ricardo | |
| dc.contributor.advisor | Reis, Maria d'Ascensão | |
| dc.contributor.author | Marques, Sofia Cristina do Carmo Alhandra | |
| dc.date.accessioned | 2015-11-02T11:42:21Z | |
| dc.date.available | 2015-11-02T11:42:21Z | |
| dc.date.issued | 2015-03 | |
| dc.date.submitted | 2015-11 | |
| dc.description.abstract | Assegurar a qualidade de um produto farmacêutico implica garantir a conformidade de todas as etapas, ao longo de todo o seu ciclo de vida, desde a aquisição das matérias-primas até à libertação do produto acabado, assegurando a validação dos equipamentos, instalações e processos. Quando uma indústria farmacêutica assegura a conformidade de todos os passos envolventes (e que possam influenciar o processo de fabrico) é capaz de demonstrar, perante entidades responsáveis e clientes, que os seus produtos apresentam a qualidade pré-estabelecida na autorização de introdução no mercado (AIM) e que, consequentemente, irão ter o desempenho pretendido. Esta dissertação insere-se na garantia da qualidade dos Laboratórios Atral, do grupo AtralCipan, mais propriamente na qualificação de equipamentos no setor Formas Sólidas Orais Cefalosporínicas (FSO3) por forma a assegurar a qualidade dos produtos acabados produzidos. O objetivo deste trabalho é a qualificação dos principais equipamentos existentes no setor FSO3 por forma a assegurar a qualidade dos medicamentos lá fabricados. Para a qualificação do desempenho dos equipamentos (à exceção do tamisador, compactador e detetor de metais) foram utilizados dados históricos presentes nos registos de lotes dos principais produtos do setor por forma a efetuar uma avaliação retrospetiva. Para isso efetuou-se uma análise de risco FMEA (análise do modo de falha e consequência), aos equipamentos existentes no setor, com o objetivo de estabelecer os parâmetros dos equipamentos que pudessem influenciar negativamente a qualidade do produto final. À exceção da qualificação do desempenho da máquina de blisterar 308 PBL3, uma vez que faltavam alguns dados de lotes que ainda não tinham sido analisados pelo setor de Controlo da Qualidade, os principais equipamentos do FSO3 encontram-se atualmente qualificados. A conclusão da qualificação dos equipamentos presentes no setor FSO3, bem como da análise de risco efetuada irá contribuir para um melhoramento da qualidade e da credibilidade do setor perante clientes e entidades responsáveis. | pt_PT |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10362/15749 | |
| dc.language.iso | por | pt_PT |
| dc.subject | Qualificação | pt_PT |
| dc.subject | Equipamentos | pt_PT |
| dc.subject | Indústria farmacêutica | pt_PT |
| dc.subject | Retrospetiva | pt_PT |
| dc.subject | Análise de risco | pt_PT |
| dc.subject | FMEA | pt_PT |
| dc.title | Qualificação de equipamentos em indústria farmacêutica | pt_PT |
| dc.type | master thesis | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| rcaap.rights | openAccess | pt_PT |
| rcaap.type | masterThesis | pt_PT |
| thesis.degree.name | Mestrado em Engenharia Química e Bioquímica | pt_PT |