A carregar...
Publicação
Preparação e caracterização de micropartículas de polissacáridos para libertação controlada de fármacos anticancerígenos no cólon
| Nome: | Descrição: | Tamanho: | Formato: | |
|---|---|---|---|---|
| 5.65 MB | Adobe PDF |
Autores
Orientador(es)
Resumo(s)
Neste trabalho produziram-se micropartículas de exopolissacárido (EPS) e goma de guar (GG) contendo Tegafur. Foram caracterizadas na sua morfologia, tamanho, composição, capacidade de absorção de água, porosidade e encapsulação do fármaco.
Foram produzidas micropartículas de EPS pelo método de emulsificação, com auto-reticulação por ácido sulfúrico, que não apresentaram integridade em meio básico.
Produziram-se microsferas de EPS e GG utilizando o “Spray Dryer” mas o baixo rendimento obtido tornou o processo inviável.
Produziram-se micropartículas de GG pelo método de precipitação, utilizando o planeamento de experiências do composto central. As variáveis independentes consideradas foram a concentração de GG, o volume de glutaraldeído e o tempo de reticulação sendo o volume de gluteraldeído o que mostrou maior influência no processo de reticulação. A escolha de limites reduzidos para estas duas últimas variáveis impossibilitou a optimização do processo.
Verificou-se que a eficiência de encapsulação do fármaco foi baixa. Por estudos efectuados ao processo concluiu-se que a perda do fármaco ocorre maioritariamente no processo de precipitação.
Realizaram-se experiências em que macropartículas vazias produzidas pelo método de precipitação foram colocadas numa solução concentrada de 5-FU e Tegafur. Verificou-se um aumento da eficiência de encapsulação e uma maior encapsulação do 5-FU comparativamente ao Tegafur.
Descrição
Dissertação para a obtenção do Grau de Mestre em Engenharia Química e Bioquímica
Palavras-chave
Sistemas de libertação controlada de fármacos Cólon Micropartículas de Goma de Guar e EPS Tegafur e 5-Fluorouracil Reticulação Método do composto central