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Autores
Orientador(es)
Resumo(s)
O mercúrio é um dos mais relevantes poluentes ambientais, especialmente sob a forma molecular de
metilmercúrio (MeHg) que é um composto altamente neurotóxico ao qual as populações humanas estão
expostas por via do consumo de peixe. Uma vez nas células, o MeHg liga-se ativamente a tióis e
selenóis, interferindo com a atividade das enzimas redox, como a tiorredoxina (Trx) e a selenoenzima
tiorredoxina redutase (TrxR), que integram o sistema da tiorredoxina, tendo-se demonstrado que a
inibição desse sistema pelo MeHg é uma etapa crítica no desenrolar da morte celular. As abordagens
clínicas atuais para mitigar a toxicidade do MeHg dependem do uso de quelantes, como o ácido meso 2,3-dimercaptosuccínico (DMSA), que substituiu amplamente o 2,3 dimercaptopropan-1-ol (BAL). No
entanto, a eficácia terapêutica é limitada e, portanto, novas opções terapêuticas são necessárias. Neste
trabalho, avaliámos a eficácia de um quelante macrocíclico, o 1-tia-4,7,10,13-tetraazaciclopentadecano
([15]anoN4S), na prevenção da toxicidade do etilmercúrio (EtHg), cloreto de mercúrio (II) (HgCl2) e do
MeHg, nomeadamente observando os efeitos sobre o sistema da tiorredoxina, usando soluções
enzimáticas purificadas e em células de neuroblastoma humano (SH-SY5Y). Os resultados mostram
que o [15]anoN4S teve uma eficácia semelhante ao DMSA e ao BAL em reverter a inibição do mercúrio
sobre TrxR e Trx purificadas. Nas experiências com células, nenhum dos agentes quelantes conseguiu
reverter a inibição do TrxR pelo MeHg, o que corrobora a alta afinidade do MeHg ao selenol no local
ativo da TrxR. Contudo, o [15]anoN4S e BAL, ao contrário do DMSA, preveniram a inibição da Trx, o
que permite a manutenção das funções a jusante. De assinalar que o [15]anoN4S apresentou um
menor efeito sobre a viabilidade das células SH-SY5Y que o BAL no ensaio do MTT. Os resultados
obtidos destacam o potencial do uso do quelante [15]anoN4S como opção mais segura e eficaz no
tratamento de intoxicações com MeHg e encorajam a realização estudos in vivo para validação destes
resultados.
Descrição
Palavras-chave
mercúrio quelantes tiorredoxina redutase tiorredoxina toxicologia clínica
