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Publicação
Farmacovigilância em vacinação antigripal
| Nome: | Descrição: | Tamanho: | Formato: | |
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Orientador(es)
Resumo(s)
RESUMO - Objectivo: estudar as reacções adversas a medicamentos
(RAMs) — e a sua prevalência — decorrentes da vacinação
antigripal com preparações comerciais para administração
intramuscular.
Material e métodos: aplicação de questionário, construído
pelos AA e completamente validado, a todos aqueles que
entre Setembro e Dezembro de 1998 — em população de
três listas de clínica geral — efectuaram a vacinação, a ser
respondido pelos vacinados ao 5.o dia após a sua administração.
Resultados: foram recebidos, respondidos, 90,8% dos questionários
entregues, correspondendo 41,5% a indivíduos do
sexo masculino e 78% a indivíduos com mais de 60 anos;
92% dos vacinados apontaram como principal motivo para
a vacinação o aconselhamento pela equipa de saúde; 78,2%
dos que já haviam sido vacinados anteriormente referiram
ser motivo de vacinação o facto de se terem sentido bem no
ano anterior; as principais RAMs descritas são dor no
local da vacina — 28,7% —, febre ou mialgias — 15,8% —
e afecções respiratórias altas eventualmente virusais —
12,9% —, não se tendo detectado casos de gravidade pelos
critérios do Centro Nacional de Farmacovigilância (CNF).
Conclusões: este estudo mostra a possibilidade da realização
de farmacovigilância (FV) na óptica do público, a
importância do trabalho de informação pela equipa de
saúde na aplicação de regras de vacinação antigripal e que
as RAMs pela vacina existem, sendo mais prevalentes as de
carácter local.
As RAMs, ao constituírem um custo da medicação
moderna, devem ser assumidas como objecto de estudo e
de preocupação pela comunidade médica, de que este
estudo é exemplo.
ABSTRACT - Objective: to study adverse drug events (ADE) caused by the intramuscular administration of anti-influenza virus vaccine. A questionnaire developed and validated by the authors was applied to all of those that were vaccinated between September and December at a surgery room of three genneral practitioners. The questionnaaire was to be answered between days five and seven after imunization. 90.8% of the questionnaires were rendered answered. The counselling by the health professionals — doctors and nurses — was the major reason for vaccination, followed by the good results obtained by previous vaccination. The main prevalent ADEs were swelling or pain at the site of administration of the vaccine — 28.7% —, followed by fever ou mialgia — 15.8% — and by upper respiratory tract illnesses, eventually of viral cause — 12.9% —, none of them serious by the classification of the Portuguese National Pharmacovigillance Centre.
ABSTRACT - Objective: to study adverse drug events (ADE) caused by the intramuscular administration of anti-influenza virus vaccine. A questionnaire developed and validated by the authors was applied to all of those that were vaccinated between September and December at a surgery room of three genneral practitioners. The questionnaaire was to be answered between days five and seven after imunization. 90.8% of the questionnaires were rendered answered. The counselling by the health professionals — doctors and nurses — was the major reason for vaccination, followed by the good results obtained by previous vaccination. The main prevalent ADEs were swelling or pain at the site of administration of the vaccine — 28.7% —, followed by fever ou mialgia — 15.8% — and by upper respiratory tract illnesses, eventually of viral cause — 12.9% —, none of them serious by the classification of the Portuguese National Pharmacovigillance Centre.
Descrição
Palavras-chave
Contexto Educativo
Citação
Santiago, Luiz Miguel; Mesquita, Eugénia Paula; Jorge, Susana; Carvalho, Isabel Maria; Rocha, Maria da Graça - Farmacovigilância em vacinação antigripal = Pharmacovigillance in anti-influenza vaccination. Revista Portuguesa de Saúde Pública. ISSN 0870-9025. Vol. 17, Nº 2 (Julho/Dezembro 1999), p. 55-62
Editora
Universidade Nova de Lisboa, Escola Nacional de Saúde Pública