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http://hdl.handle.net/10362/6251| Título: | Influência da polarização eléctrica no crescimento de hidroxiapatite para implantes ósseos |
| Autor: | Pedrosa, Ana Sofia da Mota |
| Orientador: | Lanca, M C Borges, João Paulo |
| Data de Defesa: | 2011 |
| Editora: | Faculdade de Ciências e Tecnologia |
| Resumo: | O interesse pela aplicação de biomateriais para substituição e regeneração de tecidos duros tem vindo a aumentar significativamente na última década. A hidroxiapatite sintética [HAp; Ca10(PO4)6(OH)2] é considerada um dos biomateriais mais promissores, devido à sua biocompatibilidade, bioactividade e osteocondutividade. Porém, a HAp sintética possui uma fraca capacidade osteogénica, quando comparada com a apresentada pelo tecido ósseo, o que conduz a um lento processo de mineralização deste tecido. O presente trabalho incidiu no estudo da influência da polarização eléctrica na bioactividade da hidroxiapatite. Inicialmente sintetizaram-se nanopós de hidroxiapatite pelo método sol-gel, os quais foram prensados, a frio, formando pastilhas. Posteriormente, caracterizaram-se os pós e pastillhas de HAp em termos morfológicos e estruturais e quanto às propriedades eléctricas e dieléctricas. Finalmente, realizaram-se testes de bioactividade numa solução salina, PBS, simuladora de fluído corporal, a 37°C, utilizando-se, para tal, amostras de controlo (não polarizadas) e pastilhas polarizadas a 200°C, durante 1h, sob a acção de um campo eléctrico DC de 20kV/cm de intensidade. Decorridos os testes de bioactividade caracterizaram-se as amostras, por SEM e ICP-AES, de modo a inferir acerca da precipitação de cristais apatíticos na superfície das amostras. |
| Descrição: | Dissertação apresentada na Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa para obtenção de Grau de Mestre em Engenharia Biomédica |
| URI: | http://hdl.handle.net/10362/6251 |
| Aparece nas colecções: | FCT: DF - Dissertações de Mestrado |
Ficheiros deste registo:
| Ficheiro | Descrição | Tamanho | Formato | |
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| Pedrosa_2011.pdf | 3,62 MB | Adobe PDF | Ver/Abrir |
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