| Nome: | Descrição: | Tamanho: | Formato: | |
|---|---|---|---|---|
| 2.91 MB | Adobe PDF |
Autores
Orientador(es)
Resumo(s)
O cancro continua a ser uma das doenças mais letais do mundo, apesar da profunda compreensão da doença e do desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. Assim, o desenvolvimento de novas moléculas que inibam seletivamente o crescimento de células tumorais, com menos efeitos secundÔrios e/ou resistência, é hÔ vÔrios anos o foco na quimioterapia. Neste trabalho, é relatada a atividade antiproliferativa de um novo composto, tris(pirazolil)metanosulfonato de prata (Ps35), bem como o seu mecanismo de ação em células tumorais.
Os ensaios de viabilidade foram realizados em duas linhas tumorais humanas, nomeadamente numa linha derivada de um carcinoma do ovÔrio e noutra derivada de um carcinoma colorretal e numa linha normal de fibroblastos, permitindo a caracterização do potencial antiproliferativo do Ps35. Os resultados mostraram que o composto tem um efeito citotóxico superior e com maior seletividade para a linha do carcinoma de ovÔrio.
A atividade antiproliferativa observada foi devida Ć indução de morte celular por apoptose, provavelmente pela via extrĆnseca, e autofagia. Estudos de interação de DNA demonstraram que o Ps35 interage com o DNA, sem induzir genotoxicidade ou bloquear a progressĆ£o do ciclo celular. A anĆ”lise de proteómica revelou que a maioria das proteĆnas identificadas estĆ” envolvida na apoptose e regulação da resposta ao stress, corroborando os resultados anteriores sobre a morte das cĆ©lulas do carcinoma de ovĆ”rio.
Descrição
Palavras-chave
Cancro Quimioterapia MetalofƔrmacos Prata Citotoxicidade
