DQ_MA http://hdl.handle.net/10362/1048 2013-05-24T21:40:31Z 2013-05-24T21:40:31Z Reis, Iolanda Maria da Silva http://hdl.handle.net/10362/9664 2013-05-20T13:50:33Z 2008-01-01T00:00:00Z

Title: Segregated modeling and selection of populations for polyhydroxyalkanoate production by mixed microbial cultures Authors: Reis, Iolanda Maria da Silva Description: Dissertação apresentada na Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa para obtenção do grau de Mestre em Engenharia Química e Bioquímica

2008-01-01T00:00:00Z Santos, Ana Rute Duarte dos http://hdl.handle.net/10362/9660 2013-05-20T11:09:16Z 2013-01-01T00:00:00Z

Title: Study on solubility of pharmaceutical compounds in ionic liquids Authors: Santos, Ana Rute Duarte dos Abstract: The sufficient solubility of N-acetyl-L-cysteine (NAC), coumarin (COU) and 4-hydroxycoumarin (4HC) in alternative solvents obtained in this work can open new perspectives in pharmaceutical processing. Solid–liquid equilibrium (SLE) measurements have been made using a dynamic (synthetic) method. The melting point and the enthalpy of fusion of the pharmaceutical compounds were acquired using differential scanning calorimetry (DSC). The solubility of N-acetyl-L-cysteine and 4-hydroxycoumarin in trifluoromethanesulfonate ionic liquids was found to be significantly higher than in the studied bis(trifluoromethylsulfonyl)imide ionic liquids, and when compared, coumarin have the opposite behaviour. The best solvent amongst studied for this antioxidant (NAC) and anticoagulants (COU and 4HC) was discovered. The solid–liquid phase equilibrium were described using six different correlation equations which revealed relatively good description with the acceptable standard deviation temperature range. Moreover, the solubility data was used to calculate the 1-octanol/water partition coefficients and experimental partition coefficients (logP) was found to be negative in N-acetyl-L-cysteine and positive in the case of coumarin, at five temperatures with N-acetyl-L-cysteine being more hydrophilic and coumarin more hydrophobic; These results are also proof of the possibility of using these compounds as pharmaceutical products. Description: Dissertation to obtain the degree of master in Chemical and Biochemical Engineering

2013-01-01T00:00:00Z Silva, Mariline Filipe Gomes http://hdl.handle.net/10362/9656 2013-05-17T14:05:32Z 2013-01-01T00:00:00Z

Title: Remoção de compostos farmacêuticos de águas residuais por carvões activados Authors: Silva, Mariline Filipe Gomes Abstract: Este trabalho iniciou-se com um estudo de reprodutibilidade e scale-up de preparação de carvões activados, obtidos a partir drêches (resíduos da industria da cerveja) e borras de café, usando como agente activante K2CO3. Os resultados demonstraram que a reprodutibilidade do processo é afectada fundamentalmente pelo processo de lavagem. Esta etapa condiciona o rendimento do processo e as características texturais das amostras. A caracterização textural das amostras permitiu verificar a sua natureza microporosa, observando-se uma distribuição larga da microporosidade no caso das amostras preparadas a partir de drêches e uma distribuição estreita nos carvões obtidos a partir de borras de café. Na segunda fase do trabalho realizou-se um estudo de adsorção de compostos farmacêuticos em fase líquida, nomeadamente ácido acetilsalicílico e iopamidol, usando carvões comerciais e amostras preparadas no laboratório a partir de desperdícios de sisal. No caso dos carvões comerciais foi estudada a adsorção dos dois compostos, verificando-se que a velocidade do processo depende da presença de mesoporosidade. Contudo, para o mesmo carvão o processo de adsorção é sempre consideravelmente mais lento no caso do iopamidol, o que se justifica pelo facto de esta molécula ser bastante mais volumosa. A capacidade de adsorção para o iopamidol é sempre bastante menor, o que sugere dificuldades de empacotamento desta molécula na porosidade dos materiais. Os carvões laboratoriais foram ensaiados apenas na adsorção de iopamidol, tendo-se demonstrado que esta molécula não consegue aceder aos ultramicroporos. As isotérmicas obtidas nas amostras que apresentam supermicroporos e mesoporos apresentam dois patamares bem definidos. O facto da quantidade de iopamidol adsorvida no patamar a concentrações de equilíbrio mais elevadas é praticamente o triplo do que se tem no patamar a concentrações mais baixas, sugerindo que o processo de adsorção corresponde inicialmente a uma interacção centro activo-molécula de iopamidol, e para concentrações mais elevadas centro activo-trímero de iopamidol. Description: Dissertação para obtenção do Grau de Mestre em Engenharia química e bioquímica

2013-01-01T00:00:00Z Rufino, Cláudia Filipa Poças http://hdl.handle.net/10362/9654 2013-05-17T13:49:18Z 2013-01-01T00:00:00Z

Title: Optimização de um processo industrial: recristalização de um isómero Authors: Rufino, Cláudia Filipa Poças Abstract: O presente estudo tem por objectivo recristalizar um isómero cuja estrutura mais estável está patenteada e optimizar a sua produção à escala industrial, sem que este degenere na estrutura protegida. Este isómero é o princípio activo de um herbicida selectivo utilizado na cultura do milho. Nos últimos anos o mercado do milho cresceu bastante, tonando visível a importância do herbicida referido, no futuro. Como tal, o reprocesso e a optimização do mesmo é indispensável, uma vez que permite à Sapec a comercialização do produto, sendo a única empresa, a nível mundial, a fazê-lo. Assim, estudaram-se variáveis como a humidade do produto, os caudais de entrada e o tempo de residência nos vários equipamentos, e a respectiva temperatura e agitação/rotação. Avaliaram-se, ainda, os vários equipamentos a fim de também eles serem melhorados. Após estas modificações, nos equipamentos e no processo conseguiu-se uma optimização satisfatória uma vez que, actualmente, é possível produzir quatro lotes diários, com a garantia (praticamente de 100%) que a estrutura obtida é conforme. Enquanto que no início do estudo era possível, apenas, a produção de um lote diário com a agravante de não haver certeza se a estrutura obtida seria ou não conforme. Actualmente, é possível, ainda, proceder à secagem do produto, no secador rotativo a vácuo, em apenas quatro horas em vez das incertas horas (6 – 12 h) necessárias inicialmente. Em suma, o objectivo do trabalho foi atingido, sendo possível, como em todos os processos, continuar a optimizá-lo. Para que tal aconteça, propõe-se a redução da água inicial que por sua vez se reflecte numa mais valia ambiental e económica para a empresa. Description: Dissertação para obtenção do Grau de Mestre em Engenharia Química e Bioquímica

2013-01-01T00:00:00Z